請教給位,30t/天鍍件大概產(chǎn)生多少電鍍廢水呀,(主要含Cr,Zn),很急,麻煩懂的老大們告訴小弟一下,跪謝~~~
電鍍廢水的排放標準已經(jīng)開始提標了,即將執(zhí)行表三,廣州那邊貌似很早就開始執(zhí)行表三,很多都是采用的重金屬捕獲劑和上ro,離子交換等,但從目前的條件上發(fā)現(xiàn)膜的損耗和堵塞等等問題,離子交換的成本和交換廢水的處理等問題還是有待繼續(xù)改進,技術(shù)不是很成熟和穩(wěn)定,所以大家討論下在目前的工藝和條件洗采用小改造能夠做到表三的。
本人在電鍍廠,廢水成分有絡(luò)合銅、鎳,少量六價鉻,些許除油除臘水、亞錫離子,之前是用硫酸亞鐵處理,效果不錯,就是處理水樣顏色偏黃,較渾濁,現(xiàn)想換處理方案。 用硫化鈉有用么?用次氯酸鈉破絡(luò)有用么?試驗多種重金屬捕捉劑,但都效果不佳...... 咋辦呢? 迷惑中呀~~~~ 先謝謝大家了~~~
如題。剛看了些資料,發(fā)現(xiàn)一個問題。都采用石灰石-石膏法,2×1000MW的機組,為什么廢水量小的才10t/h,而大的能達到65t/h呢?差別也太大了。奇怪。有明白的人請指點一二。就算煤種有差異,也不能這么大呀。難道是有別的控制因素嗎?
各位大哥大姐們好!小弟碰一個問題搞不定,向大家請教,我們有些客戶都遇到這個問題,就是電鍍統(tǒng)合廢水(銅 鎳 鉻 氰 ),我們把氰破后進入綜合廢水池一起處理,工藝流程大概是,(進水PH2-3)先加硫酸亞鐵還原,后加雙氧水破氰,再加石灰調(diào)PH8-9 再加MG66(主要降COD及色度,)再加硫化鈉及純堿,(主要去除銅及其化金屬)再加一點硫酸亞鐵反應(yīng)后進入沉淀池,此時PH約為10,這時在沉淀時打出水樣測試,各種金屬都沒有,可到了PH回調(diào)池一調(diào)PH后(7-8)鎳又來了,各位說這是什么原因呢!有什么好辦法沒有?以上廢水為統(tǒng)合處理,我用單一的含 鎳廢水小試驗時也會出現(xiàn)這個問題.
本人現(xiàn)在管理一座電鍍廢水處理廠,經(jīng)過物化處理,重金屬,氰化物達標;再經(jīng)過生化處理,COD也能達標,也就是80以下;出水電導率在4000-6000us/cm;但麻煩的是氨氮,現(xiàn)在出水氨氮都在60--100毫克/L。生化用的是接觸厭氧和接觸好氧,氨氮的去除能力有限。現(xiàn)在有什么好辦法能比較低成本的降低氨氮?如果用硝化菌去除氨氮,硝化菌到底如何培養(yǎng),PH,溶解氧,BOD,溫度等指標要控制在多少。培養(yǎng)時要注意些哪些問題,一般要培養(yǎng)多久?這種濃度的工業(yè)廢水的氨氮能降下來嗎 如果用折點加氯,要如何控制?過量的投加,我也能做,但成本實在太高。想問問有什么控制的方法?現(xiàn)在有個人搞出來次氯酸鈉加催化劑氧化,加一種無色無味透明的液體說是能加快反應(yīng)速度,且節(jié)省用量,想問下,有能催化次氯酸鈉的試劑嗎?有誰用過。我只知道有次氯酸鈉的穩(wěn)定劑,還不知道有催化劑。
求助: 最近接一個電鍍廢水處理項目,廢水中含6價鉻,環(huán)評要求零排放,即:廢水經(jīng)RO處理后水回用于生產(chǎn),濃液也不允許排放。求助各位大神指教濃液該如何處理?以下是廢水的基本情況: 1、Cr6+濃度約為100mg/l左右,廢水中含有Cl-離子,Cl-的濃度未知; 2、水量為:25m3/d; 3、每日排水時間為:8h。 請各位大神幫忙,在此為謝!
論文簡介:電鍍廢水方案 鉻 銅 鎳 重金屬離子 酸洗 鍍銅 鍍鎳 鍍鉻 1000噸 投稿網(wǎng)友:huizijsj5 上傳時間: 2013-06-15
公司準備做 一個 電鍍廢水的工程,工藝流程大概是 +各種藥劑 → 進入綜合反應(yīng)池, 立式沉淀池 ,斜板沉淀池,+++ 后邊的就是長用的 過濾,和處理污泥部分了. 各位大俠有沒有 對于 處理電鍍廢水 比較好的方法? 對了,在+藥劑部分, 是分開處理的,處理鉻的.處理氰的,處理含磷廢水的.
各位前輩請幫小弟個忙,我是剛接觸電鍍廢水處理的,做的是含鎳的電鍍廢水,采用的化學沉淀法,目前新定排放標準是0.1mg/L,可我有時候就是不達標,望各位前輩指點,用這個化學沉淀法怎么樣才能達到新的標準啊,感激不盡,也可發(fā)我郵箱:zhiweili@klaser.com.cn~~
如題,我廠一個年加工200萬張山羊皮項目,加工工藝為——洗、柔、染,目前想了解一下年日平均污水量大約為多少,我們這邊一家環(huán)評單位給我預估的是100噸/天,我覺得不太夠,有做過這方面廢水的請給估算下水量大概為多少。
我是蘇州普銳德新材料開發(fā)有限公司的。我們公司自主研發(fā)的一種重金屬離子捕捉沉淀劑dtcr能夠很好的去處電鍍廢水中的金屬離子,就算混合水也可以?。。∵@項技術(shù)是有國家發(fā)明專利的,是國家級火炬計劃項目!?。。?如果需要的話就聯(lián)系我qq:692948277 手機:15861876977 其次,我公司還做整套工藝方案的設(shè)計,以及工藝流程的提標改造?。?!
前言 電鍍廢水的處理,實際上是對含重金屬廢水的處理,面對這種廢水的處理往往是以傳統(tǒng)的化學法、化學沉淀法、氧化還原法、鐵氧化法為主要工藝選擇。但在以上幾種處理方法時,常常伴隨著大量污泥生成,其直接后果將導致企業(yè)廢水處理成本增大,且容易產(chǎn)生二次污染。為避免以上的難題,作者試圖以多介質(zhì)過濾、物理與化學置換方法,著力于過程控制,終端收集處理工藝,最終消減污泥量,并實現(xiàn)與膜分離技術(shù)偶合工藝、廢水處理的閉路循環(huán)和再生利用。 多介質(zhì)濾料分離機理概述: 1、活性炭吸附作用的基本原理 (1)吸附作用 活性炭表面存在大量的含氧基團,如羥基-OH、甲氧基-OCH3等?;钚蕴坎粏渭兪怯坞x碳,它是大分子量的有機物凝聚體,屬于苯核的各種衍生物。當pH=3-5時,由于含氧基團的存在,使微晶分子結(jié)構(gòu)產(chǎn)生電子云,由氧向苯核中碳原子方向偏移,使羥基上的氫具有較大的靜電引力(正電引力),因而能吸附Cr2O72-或CrO42-等負離子,形成一個相對穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),即: RC-OH + Cr2O72-→RC→O?? ?? ?H+? ?? ?CrO42-<
本人最近剛涉及電鍍行業(yè),查閱了許多資料,同時做了許多的化學處理實驗。還是被這廢水搞得焦頭爛額. 對于電鍍廢水還有一些疑問,請高手多多指教:1、電鍍廢水中六價鉻要在酸性條件下還原成三價鉻,在pH=8左右沉淀,當沉淀不完全時加入氧化劑破絡(luò)合時,剩余的三價鉻又會變成六價鉻,導致鉻超標,該如何解決?2、現(xiàn)在在工程運用上有沒有什么好的破絡(luò)合的藥劑?破絡(luò)合時pH值和ORP值有沒有一個大致范圍?3、電鍍廢水的絡(luò)合物都有哪些?
請教大家一個問題,一幢私人建筑,衛(wèi)生器具已經(jīng)確定了,在計算最高日用水量的時候需要用水單位人數(shù),人數(shù)是根據(jù)經(jīng)驗估算的么?還有就是最高日污水量怎么計算呢?
回廢水池的話會增加廢水處理量,現(xiàn)有廢水設(shè)備不一定能負荷的了,直接放流的話又怕超標,還請大伙給點建議一起討論討論,謝謝了!
電鍍廢水主要來自電鍍加工過程中產(chǎn)生的電鍍水洗廢水、活化廢液、鍍槽過濾殘液和地面沖洗水。電鍍廢水的水質(zhì)復雜,成份不易控制,主要有含鉻廢水、含鎳廢水、含氰廢水和綜合廢水等,其中有毒物質(zhì)種類多危害大,有些屬于致癌、致畸、致突變的劇毒物質(zhì)。比如酸堿廢水、含鉻廢水、氰化物廢水、含鎳廢水、化學鍍鎳廢水等等,但又不能完全一概而論。 氰化電鍍鍍種有:鍍鋅、鍍銅、鍍銀、鍍金等。含氰廢水含有劇毒的游離氰化物,CN?~20mg/L,尚有銅氰、銀氰、鋅氰等絡(luò)合離子 含鉻酸性廢水 鍍鉻鍍件清洗廢水一般含Cr6+20~150mg/L,還含有Cr3+、Cu2+、Ni2+、Zn2+、Fe3+等重金屬離子;
我們的電鍍廢水想用芬頓法進行預處理,請問調(diào)節(jié)池的pH范圍最佳控制范圍為多少?亞鐵和雙氧水的投加控制比例大概是多少?如果藥劑投加量過多有什么辦法解決?
大家好,現(xiàn)在小弟在進行污水量預測~污水量預測的主要方法為:1、分類用水量法2、城市單位人口綜合用水量法3、城市單位用地綜合用水量法本項目收集的污水是生活污水和工業(yè)廢水,設(shè)計階段是項目建議書和工程可行性研究因為本次污水包含工業(yè)廢水,是不是只能采用1、分類用水量法來進行預測污水量呢?“2、城市單位人口綜合用水量法3、城市單位用地綜合用水量法 ”好像都只是估算生活污水用水量的請高人解釋一下~
鈷若長期接觸含鈷粉塵易患黃疸及皮膚炎,且對水生動物的毒性顯著,250 mg即可導致虹蹲魚死亡。因此,含鈷廢水若不經(jīng)處理任意排放,危害人類健康、破壞生態(tài)環(huán)境。離子交換樹脂法效率高,能有效降低含鈷廢水中鈷的含量,以便廢水達標排放。