兩個微電子生產(chǎn)用潔凈廠房的工程比較
潔凈廠房施工及質量驗收(
關于潔凈廠房檢測的一些內容
請教做設計的同學或前輩,大家設計時的負荷計算是怎樣的,用軟件計算還是根據(jù)經(jīng)驗估算,還是用課本上所說的方法逐墻逐窗的計算負荷(很麻煩),不知大家是怎樣計算的。。。。誠心請教啊
一、 概述 無菌試驗室公司生物無菌生產(chǎn)車間, 建筑物為121x18米,共三層的鋼筋混凝土結構廠房,單層面積2268 M2 。GMP車間凈化首期生產(chǎn)車間設在一樓西面, 建筑物5米, 梁底高4.2 米; 其中注塑區(qū)車間
山東濰坊潔凈工程_廠房凈化_專業(yè)承接各類凈化工程: 電子器件車間凈化工程 凈化方案一:組合型氣體解決發(fā)電機組 制冷機組 高效過濾器這是一個傳統(tǒng)式的凈化空調機組的設計方案方案。組合型氣體解決發(fā)電機組里帶有各種各樣作用段,如混和段、初效過慮段、表冷段、二次送風段(或正中間段)加溫段、增濕段、中效過濾器過慮段、離心風機段等。其蓄冷由制冷機組出示。 方案特性: A.提議新風系統(tǒng)歷經(jīng)集中化運輸后再與送風混和,那樣能夠降低表冷段的冷暴.力壓力。 B.這種方案一般能夠可用潔凈度較高的如千級、百級或千級、十萬級等較低的凈化無塵廠房。 凈化方案二:水冷藏柜機 增加箱式風機 高效過濾器與前種方案較為,它是相對性非常簡單的中央空調方案。它能夠大大的地變小主機房的總面積,水冷藏柜機能夠依據(jù)實際的狀況布局于較小主機房內或凈化車間內,增加箱式風機還可以布局于主機房內或吊在主機房內或在隔層內。 方案特性: A.提議新風系統(tǒng)歷經(jīng)集中化運輸后再與送風混和,那樣能夠降低表冷段的冷暴.力壓力。 B.這種方案一般能夠可用潔凈度
電子無塵廠房潔凈空調工程的常用方案比較目前國內還沒有統(tǒng)一的電子產(chǎn)品的空氣潔凈度等級或生產(chǎn)環(huán)境控制要求 統(tǒng)一規(guī)定,所以一般是依據(jù)《潔凈廠房設計規(guī)范》(GB50073-2001)以及電子產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家實際經(jīng)驗等來確定電子廠房的潔凈等級和溫濕度的要求。 1.室內空氣參數(shù)要求 (1)溫濕度要求:溫度一般為24+2℃,相對濕度為55+5%。(2)新風量大。由于這類車間內,人員比較多,可根據(jù)以下數(shù)值應取下列的最值:非單向流潔凈室總風量的10—30%;補償室內排風和保持室內正壓值所需的新鮮空氣量;保持室內每人每小時的新鮮空氣量≥40m
自從約30年前,第一批潔凈室用于制藥醫(yī)療以來,潔凈室技術百花齊放,潔凈生產(chǎn)環(huán)境五彩繽紛。潔凈室技術的典型應用始于制藥、醫(yī)療、化工、精密機械制造、光學、微電子,當今潔凈室已改頭換面,并延伸應用到越來越多新興的工業(yè)部門,如微系統(tǒng)技術、生物技術、食品、化妝品等領域也逐漸開始應用各種級別的潔凈室。 近年來我國醫(yī)藥行業(yè)蓬勃發(fā)展;GMP(Good Manufacturing Practice)即《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》是當今國際制藥行業(yè)公認的藥品生產(chǎn)和質量管理的基本準則。體現(xiàn)了對藥品生產(chǎn)全過程的控制要求,對生產(chǎn)中影響質量的主要因素提出了基本控制要求,其中“生產(chǎn)環(huán)境”要靠潔凈技術來保證。藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證為凈化安裝工程公司創(chuàng)造了商機! 醫(yī)藥廠房潔凈室系統(tǒng)組成 表一醫(yī)藥廠房潔凈室系統(tǒng)組成Ⅰ 建筑結構(室內裝修含彩鋼板圍護、自流坪地面等)Ⅱ 凈化空調系統(tǒng)Ⅲ 排風除塵系統(tǒng)Ⅳ 公用動力系統(tǒng)Ⅴ 制藥工藝設備及工藝管道系統(tǒng)Ⅵ 電氣照明系統(tǒng)Ⅶ 通信消防安全設施系統(tǒng)Ⅷ 環(huán)境控制設施系統(tǒng)
論文簡介:本文針對施工過程中出現(xiàn)的疑難問題提出了幾點方案,及在以后的潔凈廠房排風配管施工應該注意的避免幾點建議。 投稿網(wǎng)友:kuzhuaiwu8 上傳時間: 2013-07-28
藥品GMP潔凈廠房改造工程施工組織設計資料簡介(藥品GMP潔凈廠房改造工程施工組織設計) 本工程地處昆明人民西路與西二環(huán)路交叉路口西南角,西苑立交橋旁,屬老廠房改造。昆明宏達制藥廠GMP潔凈廠房改造工程含潔凈區(qū)彩鋼隔斷及凈化空調工程與公用工程——公用工程內容包括給排水、電氣(動力系統(tǒng)、照明、弱電)、工藝管道(壓縮空氣、真空管道)、廠區(qū)管網(wǎng)及消防系統(tǒng)等安裝工程。建筑規(guī)模共約2124m2。其中,潔凈面積約441m2,主要集中在二層(有液體口服制劑及膠囊、片劑生產(chǎn)線;三層“衛(wèi)生學檢驗”只約15 m2潔凈區(qū))。本工程由云南省第二安裝工程公司(總承包一級資質企業(yè))抬頭聯(lián)合蘭德設計所(醫(yī)學乙級)向昆明宏達制藥廠進行設計及施工總承包(內容含“GMP潔凈廠房改造工程”及2736 m2的“配套鋼結構工程”)——以顧客滿意為宗旨,在保證質量、保證通過GMP認證的前提下,力求最大限度地降低改造成本,縮短工期。
論壇里各位好象都是搞電子廠房安裝的,由于本人是一家國內大型醫(yī)藥企業(yè)的HVAC的負責人,很想知道在國內設廠的跨國醫(yī)藥企業(yè)巨頭的廠房都是哪些工程公司承包?
各位大神,小弟初學暖通,主要是潔凈室這一塊的,最近也看了很多潔凈相關資料,但是越看越暈。 現(xiàn)在領導讓我重點學習視頻廠房和手術室這一塊,請問食品潔凈室、手術室、電子潔凈室在設計上主要有什么不同呢? 或者哪位大神可以致電一下看哪些資料、、、、小弟謝過了?。?!
知識點:微振動控制
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在制冷暖通行業(yè)、潔凈工程及設備中有很多地方需要對于風系統(tǒng)/水系統(tǒng)的低壓/微壓/微差壓進行測量和控制,目前Dwyer儀表在國內制冷暖通行業(yè)、潔凈工程中已經(jīng)有了非常廣泛的應用。 1931年成立的美國德威爾Dwyer儀表,在美國本土擁有12家工廠,提供多達3500多種的儀器儀表,以其極高的穩(wěn)定性、可重復性,切實的高精度,眾多國際認證,和使用的長壽命等優(yōu)勢在美國歐洲的航空航天、國防軍工、制冷暖通行業(yè)、潔凈工程設備、藥廠等行業(yè)中匯集了大量的客戶群,取得了很高的信譽度。 九十年代末進入國內以來,美國德威爾Dwyer儀表在國內制冷暖通行業(yè)、潔凈工程設備等行業(yè)已經(jīng)形成大量的應用案例,例如:用于空調通風微差壓測量的2000系列60Pa的微差壓表;藥廠的GMP認證中,用于低壓/微壓/微差壓的測量和控制的Dwyer儀表的產(chǎn)品已經(jīng)成為必用設備。 05年6月美國德威爾Dwyer儀表在西安成立西部辦事處,目的在于擴大和健全市場渠道,管理各地各級代理商和經(jīng)銷商,形成中國西部以西部辦事處和西安金橋公司總代理為首的市場體系,更好的為用戶服務。 實際上,美國
求助,潔凈廠房的電氣安裝問題.請問那位大俠做過潔凈廠房的設計,最好是做過潔凈廠房的施工,我有些電氣安裝要求上的問題想請教.不知有沒有潔凈廠房電氣施工要求、做法的資料?謝謝!