兩個(gè)微電子生產(chǎn)用潔凈廠房的工程比較
潔凈廠房施工及質(zhì)量驗(yàn)收(
關(guān)于潔凈廠房檢測(cè)的一些內(nèi)容
請(qǐng)教做設(shè)計(jì)的同學(xué)或前輩,大家設(shè)計(jì)時(shí)的負(fù)荷計(jì)算是怎樣的,用軟件計(jì)算還是根據(jù)經(jīng)驗(yàn)估算,還是用課本上所說的方法逐墻逐窗的計(jì)算負(fù)荷(很麻煩),不知大家是怎樣計(jì)算的。。。。誠(chéng)心請(qǐng)教啊
一、 概述 無菌試驗(yàn)室公司生物無菌生產(chǎn)車間, 建筑物為121x18米,共三層的鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)廠房,單層面積2268 M2 。GMP車間凈化首期生產(chǎn)車間設(shè)在一樓西面, 建筑物5米, 梁底高4.2 米; 其中注塑區(qū)車間
電子無塵廠房潔凈空調(diào)工程的常用方案比較目前國(guó)內(nèi)還沒有統(tǒng)一的電子產(chǎn)品的空氣潔凈度等級(jí)或生產(chǎn)環(huán)境控制要求 統(tǒng)一規(guī)定,所以一般是依據(jù)《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB50073-2001)以及電子產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家實(shí)際經(jīng)驗(yàn)等來確定電子廠房的潔凈等級(jí)和溫濕度的要求。 1.室內(nèi)空氣參數(shù)要求 (1)溫濕度要求:溫度一般為24+2℃,相對(duì)濕度為55+5%。(2)新風(fēng)量大。由于這類車間內(nèi),人員比較多,可根據(jù)以下數(shù)值應(yīng)取下列的最值:非單向流潔凈室總風(fēng)量的10—30%;補(bǔ)償室內(nèi)排風(fēng)和保持室內(nèi)正壓值所需的新鮮空氣量;保持室內(nèi)每人每小時(shí)的新鮮空氣量≥40m
山東濰坊潔凈工程_廠房?jī)艋痏專業(yè)承接各類凈化工程: 電子器件車間凈化工程 凈化方案一:組合型氣體解決發(fā)電機(jī)組 制冷機(jī)組 高效過濾器這是一個(gè)傳統(tǒng)式的凈化空調(diào)機(jī)組的設(shè)計(jì)方案方案。組合型氣體解決發(fā)電機(jī)組里帶有各種各樣作用段,如混和段、初效過慮段、表冷段、二次送風(fēng)段(或正中間段)加溫段、增濕段、中效過濾器過慮段、離心風(fēng)機(jī)段等。其蓄冷由制冷機(jī)組出示。 方案特性: A.提議新風(fēng)系統(tǒng)歷經(jīng)集中化運(yùn)輸后再與送風(fēng)混和,那樣能夠降低表冷段的冷暴.力壓力。 B.這種方案一般能夠可用潔凈度較高的如千級(jí)、百級(jí)或千級(jí)、十萬級(jí)等較低的凈化無塵廠房。 凈化方案二:水冷藏柜機(jī) 增加箱式風(fēng)機(jī) 高效過濾器與前種方案較為,它是相對(duì)性非常簡(jiǎn)單的中央空調(diào)方案。它能夠大大的地變小主機(jī)房的總面積,水冷藏柜機(jī)能夠依據(jù)實(shí)際的狀況布局于較小主機(jī)房?jī)?nèi)或凈化車間內(nèi),增加箱式風(fēng)機(jī)還可以布局于主機(jī)房?jī)?nèi)或吊在主機(jī)房?jī)?nèi)或在隔層內(nèi)。 方案特性: A.提議新風(fēng)系統(tǒng)歷經(jīng)集中化運(yùn)輸后再與送風(fēng)混和,那樣能夠降低表冷段的冷暴.力壓力。 B.這種方案一般能夠可用潔凈度
自從約30年前,第一批潔凈室用于制藥醫(yī)療以來,潔凈室技術(shù)百花齊放,潔凈生產(chǎn)環(huán)境五彩繽紛。潔凈室技術(shù)的典型應(yīng)用始于制藥、醫(yī)療、化工、精密機(jī)械制造、光學(xué)、微電子,當(dāng)今潔凈室已改頭換面,并延伸應(yīng)用到越來越多新興的工業(yè)部門,如微系統(tǒng)技術(shù)、生物技術(shù)、食品、化妝品等領(lǐng)域也逐漸開始應(yīng)用各種級(jí)別的潔凈室。 近年來我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)蓬勃發(fā)展;GMP(Good Manufacturing Practice)即《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是當(dāng)今國(guó)際制藥行業(yè)公認(rèn)的藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。體現(xiàn)了對(duì)藥品生產(chǎn)全過程的控制要求,對(duì)生產(chǎn)中影響質(zhì)量的主要因素提出了基本控制要求,其中“生產(chǎn)環(huán)境”要靠潔凈技術(shù)來保證。藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證為凈化安裝工程公司創(chuàng)造了商機(jī)! 醫(yī)藥廠房潔凈室系統(tǒng)組成 表一醫(yī)藥廠房潔凈室系統(tǒng)組成Ⅰ 建筑結(jié)構(gòu)(室內(nèi)裝修含彩鋼板圍護(hù)、自流坪地面等)Ⅱ 凈化空調(diào)系統(tǒng)Ⅲ 排風(fēng)除塵系統(tǒng)Ⅳ 公用動(dòng)力系統(tǒng)Ⅴ 制藥工藝設(shè)備及工藝管道系統(tǒng)Ⅵ 電氣照明系統(tǒng)Ⅶ 通信消防安全設(shè)施系統(tǒng)Ⅷ 環(huán)境控制設(shè)施系統(tǒng)
論文簡(jiǎn)介:本文針對(duì)施工過程中出現(xiàn)的疑難問題提出了幾點(diǎn)方案,及在以后的潔凈廠房排風(fēng)配管施工應(yīng)該注意的避免幾點(diǎn)建議。 投稿網(wǎng)友:kuzhuaiwu8 上傳時(shí)間: 2013-07-28
藥品GMP潔凈廠房改造工程施工組織設(shè)計(jì)資料簡(jiǎn)介(藥品GMP潔凈廠房改造工程施工組織設(shè)計(jì)) 本工程地處昆明人民西路與西二環(huán)路交叉路口西南角,西苑立交橋旁,屬老廠房改造。昆明宏達(dá)制藥廠GMP潔凈廠房改造工程含潔凈區(qū)彩鋼隔斷及凈化空調(diào)工程與公用工程——公用工程內(nèi)容包括給排水、電氣(動(dòng)力系統(tǒng)、照明、弱電)、工藝管道(壓縮空氣、真空管道)、廠區(qū)管網(wǎng)及消防系統(tǒng)等安裝工程。建筑規(guī)模共約2124m2。其中,潔凈面積約441m2,主要集中在二層(有液體口服制劑及膠囊、片劑生產(chǎn)線;三層“衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)”只約15 m2潔凈區(qū))。本工程由云南省第二安裝工程公司(總承包一級(jí)資質(zhì)企業(yè))抬頭聯(lián)合蘭德設(shè)計(jì)所(醫(yī)學(xué)乙級(jí))向昆明宏達(dá)制藥廠進(jìn)行設(shè)計(jì)及施工總承包(內(nèi)容含“GMP潔凈廠房改造工程”及2736 m2的“配套鋼結(jié)構(gòu)工程”)——以顧客滿意為宗旨,在保證質(zhì)量、保證通過GMP認(rèn)證的前提下,力求最大限度地降低改造成本,縮短工期。
論壇里各位好象都是搞電子廠房安裝的,由于本人是一家國(guó)內(nèi)大型醫(yī)藥企業(yè)的HVAC的負(fù)責(zé)人,很想知道在國(guó)內(nèi)設(shè)廠的跨國(guó)醫(yī)藥企業(yè)巨頭的廠房都是哪些工程公司承包?
現(xiàn)在潔凈廠房都要求上噴淋系統(tǒng),但是噴淋頭的安裝,以及噴都動(dòng)作的二次污染都將影響潔凈區(qū)的運(yùn)行,請(qǐng)教一下,對(duì)于C級(jí)、B級(jí)潔凈區(qū)的噴淋系統(tǒng)都是設(shè)置什么樣的系統(tǒng),采用生么樣的噴淋頭。請(qǐng)各位多多賜教。
潔凈廠房吊頂采用的是5mm雙玻鎂巖棉夾芯彩鋼板,吊頂高度為3.5m,吊頂夾層高度為3m,吊頂間距是否有規(guī)范,查哪個(gè)規(guī)范,有高手幫我解答嗎?在線等
各位大神,小弟初學(xué)暖通,主要是潔凈室這一塊的,最近也看了很多潔凈相關(guān)資料,但是越看越暈。 現(xiàn)在領(lǐng)導(dǎo)讓我重點(diǎn)學(xué)習(xí)視頻廠房和手術(shù)室這一塊,請(qǐng)問食品潔凈室、手術(shù)室、電子潔凈室在設(shè)計(jì)上主要有什么不同呢? 或者哪位大神可以致電一下看哪些資料、、、、小弟謝過了!!!
潔凈廠房(
潔凈廠房(
知識(shí)點(diǎn):微振動(dòng)控制
潔凈廠房的風(fēng)管需要定期的清潔已保證車間的潔凈度,我們的車間大部分是十萬級(jí)的少部分是萬級(jí)的,請(qǐng)問各位大哥,風(fēng)管的清洗周期一般為多長(zhǎng)時(shí)間,有沒有專業(yè)的的清潔公司來做這項(xiàng)工作,清潔的具體方法什么?
潔凈廠房工程
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